关于进口医疗设备市场调研的公告（流式细胞仪、荧光测定仪）
根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备采购工作，我院拟对茶亭院区神经内科流式细胞仪、荧光测定仪设备进行市场调研：
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序号
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设备名称
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数量
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限价（万元）
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主要技术要求
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1
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流式细胞仪
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1套
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65
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1.采用比二极管类检测器更稳定、信噪比更高的PMT检测器。
2.每次使用质控微球执行仪器质量控制时，软件也会同时自动更新FITC、PE、 APC 及PerCP 或PerCP-Cy5.5 等荧光染料的补偿设置，实现全自动补偿。除了全新的自动补偿模块，同时支持传统的手动补偿设置。
3.荧光灵敏度：FITC≤5MESF
4.具有液相多重蛋白定量功能，单孔能同时检测20个蛋白因子。具有试剂盒模板，直接导入仪器操作软件，模板包含实验条件、设门方案及分析图表。
5.置式蠕动泵上样：蠕动泵位于检测池后方，避免细胞进入检测池前受到挤压，影响实验结果。
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2
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荧光测定仪
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1套
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42
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1.标本用量少：脑脊液检测点入加样梳内的不超过15微升，脑脊液IgG浓度只要在0.5
mg/dL以上就能检测出；
2.加样系统：加样梳采用微孔滤纸渗透方式加样，无需清洗重复使用，避免交叉污染。
3.电泳仪器自带内置扫描功能，电泳仪与胶片扫描仪为一体式仪器，非分离式扫描仪。
4.检测项目：≧6项 都具有试剂项目注册证，等电聚焦脑脊液项目必需有注册证必需有注册证。
5.检测项目：血清蛋白、免疫固定、尿蛋白（按分子量大小排列）、血红蛋白、LDH同工酶、脑脊液、ALP碱性磷酸酶同工酶等。
6.免疫电泳介质：琼脂糖凝胶
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请有意愿参与的经销商或生产厂家报名，并于2025年4月4日17:30 时前将以下材料（1份正本，1份副本）递交我院设备与医用材料管理处：
1.技术要求响应表：对主要技术要求逐条响应（需加盖生产厂家公章或省级及以上代理机构公章，若以省级及以上代理机构名义提供相关材料需提供生产厂家授权函）。
2.技术要求佐证材料：彩页、说明书、白皮书等（需加盖生产厂家公章或省级及以上代理机构公章，若以省级及以上代理机构名义提供相关材料需提供生产厂家授权函）。
3.相关的资质证明材料。经销商提供：生产厂家的授权函复印件、营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件；生产厂家提供：提供营业执照复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件。
4.提供所调研设备型号的大型三甲医院或大型科研机构的历史中标记录，附合同（含配置清单），中标通知书等材料；并提供一份报价函。
5.如果所调研设备必须使用专机专用耗材或者试剂，必须提供耗材或者试剂的相关资料（资料必须包含耗材或试剂的清单及报价）；无需使用耗材或者试剂的提供《无需使用耗材或试剂承诺函》。
注：欢迎相关设备经销商或生产厂家报名参与调研。报名参与调研的经销商或生产厂家需提交医药代表接待登记备案表（见附件），做好登记备案，进口调研会时间待定。相关事宜可与我院设备与医用材料管理处郑工联系咨询。
电话：0591-87981187
地址：福建省福州市台江区20号福建医科大学附属第一医院设备与医用材料管理处二楼综合办公室。
附件：医药代表接待登记备案表
福建医科大学附属第一医院
2025年3月27日
