关于医疗设备市场调研的公告
根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进一步做好我院医疗设备采购工作,我院拟对颅内压检测仪等医疗设备进行市场调研:
序号 | 设备名称 | 数量 | 限价(万元) | 主要技术要求 |
1 | 颅内压检测仪 | 2 | 24 | 1.监测原理:采用气压式原理,可实现主机智能自动校准调零,无需术前提前手动调零,且在监测过程中主机内部每隔1小时实时自动校准,确保监测数值长期保持精准和稳定,实现零漂移,确保术后监护过程中自动实时准确监测。 2.气压式传感器探头,独有探头头端360°感知颅内压力,精确、灵敏感受颅内压的变化,有效接收并监测颅压值,数值无损耗)。 3.MRI检查适用(探头不含任何金属材料) 4.可选配兼容颅内压多参数的软件显示器(能够显示实时的ICP数值和波形、CPP数值、最优CPP数值波形、PRX(血压和颅内压数值系数)、RAP(颅内压力容积代偿指数系数)、IAAC(血压波幅和颅内压波幅系数)、MWA(颅内压振幅系数)等,实时多数据参考分析病情)。 |
2 | 昏迷促醒治疗仪 | 2 | 16 | 1.双通道,独立电路设计。 2.可供脉冲频率范围:在连续模式下为2Hz-200Hz(误差为2%)。 3.振幅:0-90MA加到500ohm负载上,恒流模式。 4.体积:119*69*29mm,(±5%)便携式设计。 5、至少20种治疗模式种包含以下四种刺激模式: * CON(连续TENS模式)。 * MOD(调变TENS模式)。 * BST (爆发TENS模式)。 * NMS (神经肌肉刺激STLM模式)。 |
3 | 咳痰机 | 1 | 20 | 1.技术特点(工作原理):神经重症的病人多伴有意识障碍、自主咳痰能力下降或丧失,普通吸痰无法将深部气道分泌物吸除,需要能够具有模拟自主咳痰功能的设备辅助病人将深部痰液排出。咳痰机采用机械性吸-呼气技术, 通过给病人气道交替施加正-负压,缓慢吸入和快速呼出模拟自然咳嗽过程,无创伤性达到气道分泌物清除的作用。 2.振荡:关闭/吸气/呼气/吸呼兼备,四档可选 3.正压: 0-70 cmH2O, 增量为 1 cmH2O 4.负压: 0-70cmH2O, 增量为 1 cmH2O |
4 | 呼吸机 | 6 | 148.98 | 1.参数:成比例辅助通气(PAV+):仅需设置支持比例, 呼吸机的输出压力可随病人吸气气流强度的变化而发生同向变化。 2.参数:气管插管补偿 3.参数:具备脱管灵敏度功能:调节范围:20-95%, 适合于无创通气(鼻、面罩)和无气囊气管插管。 4.参数:一体化双屏显示,呼吸设置和呼吸监测互不冲突不覆盖,上屏幕为监测屏幕,下屏幕为设置屏幕。吸气呼气自主呼吸分别以不同颜色波形标记。 5.吸入、呼出端配置原厂可重复使用消毒式细菌过滤器各1个, 呼出端需有加热功能,防止交叉感染。 |
5 | 高档呼吸机 | 4 | 176 | 1. 可自定义监测界面,可同屏显示≥五种波形(向量环显示组合可选,可同屏显示≥3个波形及≥2个呼吸环)。 2.呼出端需配备有加热功能的呼出端过滤器,在100L/min流速下对0.3um的细菌、颗粒可达到≥99.9%的过滤效果。可重复消毒使用,防止交叉感染,保护医务人员安全。 3.送气端配置有主机内外双过滤系统,保证内回路供气安全。 4.具有后备电池,支持主机运行≥1小时。选配外置压缩机时,压缩机后备电池可支持压缩机运行≥2小时。 5.标配智能插管补偿:可设置气管插管或者气切类型、气管插管型号、补偿百分比,并可应用于高级智能通气模式:双水平正压通气。 |
6 | 肺测试仪 | 1 | 56 | 1.流量表:数字涡轮流量传感器:永久使用,并非消耗材料。正常清洗、消毒,方法快捷方便,不会造成交叉感染。数据精确,不受环境温度影响(提供证明材料)。分辨力: 2ml - 6ml ;流速范围:≥0-16L/S;精确度:+3%。 2.氧传感器: 顺磁,永久使用,非电化学。采用顺磁技术,此技术是永久使用,而非电化学。范围:0–100% O2。反应时间: 60毫秒-180毫秒;精确度: +0.03%。 3.二氧化碳传感器:红外数字式,永久使用。二氧化碳传感器采用红外数字,非电化学,可以永久使用,精度高,测量准确。(提供证明材料)。范围:0-10%;反应时间:60毫秒-180毫秒;精确度:+0.03%。使用二氧化碳传感器得到二氧化碳产生量VCO2、RQ、VE/VCO2、等这些数值。 4.配备独立操作专用营养代谢半身头罩测试,静态代谢基础值:RMR。(提供证明材料)。 5.与重症ICU呼吸机连接,实时测试VO₂,RQ,VCO₂等数值。 |
7 | 超声科彩色多普勒超声诊断仪 | 1 | 268 | 1.支持三维成像深度光源,Z轴可调技术。 2.支持单晶体容积探头,单晶体浅表宽频(可达22MHz及以上)探头,探头支持早中孕检查。 3.支持在低MI0.1条件下和在造影基础上实时叠加微视血流技术,利于观察造影灌注情况。 4.支持胎心二维斑点追踪技术,可根据选择的心脏长轴、短轴切面自动追踪相应节段,自动生成每个节段的整体长轴峰值应变值,位移曲线、心功能、达峰时间并生成表格,可在机分析内、中、外三层心肌,以17或18节段牛眼图显示,并可显示各种曲线。 5.支持介入融合导航技术,可实现一秒自动体表对位和血管对位。 |
请有意愿参与经销商或生产厂家报名,并于2022年2月28日17:00 时前将以下材料(1份正本,6份副本)递交我院设备与医用材料管理处:
1. 技术要求响应表:对主要技术要求逐条响应(加盖生产厂家公章)。
2. 技术要求佐证材料:彩页、说明书、白皮书等(加盖生产厂家公章)。
3. 相关的资质证明材料。经销商提供:生产厂家的授权函复印件、营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件;生产厂家提供:提供营业执照复印件、医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件。
4. 提供所调研设备型号的大型三甲医院或大型科研机构的历史中标记录(不少于三家中标单位),附合同(含配置清单),中标通知书等材料;并提供一份报价函。
5. 如果所调研设备必须使用专机专用耗材或者试剂,必须提供耗材或者试剂的相关资料(资料必须包含耗材或试剂的清单,报价);无需使用耗材或者试剂的提供《无需使用耗材或试剂承诺函》。
注:上述医疗设备将严格按国家法律法规及流程,以公开招标的方式进行采购,中标产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备经销商或生产厂家直接报名参与调研。相关事宜可与我院设备与医用材料管理处小张联系咨询。
电话:0591-87981187
地址:福建省福州市台江区20号福建医科大学附属第一医院设备与医用材料管理处二楼综合办公室。
福建医科大学附属第一医院
2022年2月23日