关于医疗设备市场调研的公告
根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求，为进一步做好我院医疗设备采购工作，我院拟对全自动过敏原分析仪等设备进行市场调研：
序号 | 设备名称 | 数量 | 限价（万元） | 主要技术要求 |
1 | 全自动过敏原分析仪 | 1 | 99 | 1、检测原理：荧光免疫法。 2、可检测过敏原组分:≥90种过敏原组分。其中应包含可检测rTri a 19 Omega-5 Gliadin用于辅助诊断小麦依赖运动诱发的过敏性休克。可检测rAlt a 1、rAsp f 1、rAsp f 2、 rAsp f 4等真菌组分，帮助精准诊断变应性肺曲霉病、变应性肺真菌病等。 3、仪器定标间隔：≧28天，能有效减少成本，仪器定标浓度数量：≧6个定标浓度。 4、检测结果判读：0.1-100 kUA/L。 5、配套有特异性IgE 至少包含阴性、低、中、高四个浓度水平室内质控品。 |
2 | 细胞核转染系统 | 1 | 45 | 1、外源基因直接入核，不依赖于细胞分裂。 2、可预设≥50个电转杯转染程序或多个≥16孔条板转染程序，无需自行优化和摸索电转条件。 3、转染效率高，尤其是原代细胞、干细胞和难转染的细胞系，最高可达 95%。 4、全球共享的细胞转染数据库，可检索≥690种不同细胞类型的转染信息以及优化的 Protocol。 5、电转杯及电转条板采用可导电聚合物，可避免在实验过程中金属离子对细胞的伤害。 |
请有意愿参与经销商或生产厂家报名，并于2022年12月21日17:00 时前将以下材料（1份正本，1份副本）递交我院设备与医用材料管理处：
1. 技术要求响应表：对主要技术要求逐条响应（加盖生产厂家公章）。
2. 技术要求佐证材料：彩页、说明书、白皮书等（加盖生产厂家公章）。
3. 相关的资质证明材料。经销商提供：生产厂家的授权函复印件、营业执照复印件、医疗器械经营许可证复印件、生产厂家医疗器械生产许可证复印件、医疗器械注册证复印件；生产厂家提供：提供营业执照复印件、医疗器械生产许可证 复印件、医疗器械注册证复印件。
4. 提供所调研设备型号的大型三甲医院或大型科研机构的历史中标记录（不少于三家中标单位），附合同（含配置清单），中标通知书等材料；并提供一份报价函。
5. 如果所调研设备必须使用专机专用耗材或者试剂，必须提供耗材或者试剂的相关资料（资料必须包含耗材或试剂的清单，报价）；无需使用耗材或者试剂的提供《无需使用耗材或试剂承诺函》。
注：上述医疗设备将严格按国家法律法规及流程，以公开招标的方式进行采购，中标产品不限于此次参与调研的产品，欢迎相关设备经销商或生产厂家直接报名参与调研。相关事宜可与我院设备与医用材料管理处小张联系咨询。
电话：0591-87981187
地址：福建省福州市台江区20号福建医科大学附属第一医院设备与医用材料管理处二楼综合办公室。
福建医科大学附属第一医院
2022年12月14日
