近日，我院检验科新引进美国雅培I-2000全自动免疫发光分析仪，取代传统的ELISA法，实现了乙肝病毒血清标志物的定量检测。该仪器采用微粒子化学发光检测技术，以顺磁性微珠作为包被载体，吖啶酯作为发光剂标记抗体，在过氧化阴离子的作用下，吖啶酯由激发态回到基态时发出光子，信号被光量子阅读系统接受并转换为待测抗原的浓度。该技术具有定量跟踪分析、高灵敏度、高特异性及检测快速的优点，可及时准确地提供实时、动态的检测结果，有效地指导药物治疗。
　　传统的ELISA法只能通过显色得到阴、阳性结果，而乙肝的治疗过程具有复杂的多阶段性和动态性，仅凭阴、阳性来判定结果无法给临床提供丰富有效的信息。微粒子发光技术的引进克服了这个缺点，能对五项检测指标进行定量和动态分析。同时，高灵敏度雅培试剂的采用也大大降低了低水平感染者漏检的可能性。近十几年来，由于抗病毒药物、乙肝免疫球蛋白及乙肝疫苗的使用导致病毒核酸出现突变，产生了HBV突变株，它们可以逃过宿主的免疫防御，导致检测和治疗上的失败。以往国产ELISA试剂采用单一单克隆抗体，缺乏对突变株的检测能力，而雅培HBsAg试剂采用的抗体是针对一些受突变影响最小、又具有恒定高亲和力抗原决定部位的多种单克隆抗体，能有效地识别各种逃逸变异株，也避免了可能出现的漏诊。此外，乙肝表面抗体的定量检测为被乙肝病毒感染后或接种乙肝疫苗后机体的免疫状况评估提供了一个客观标准，>10mIU/ml表明机体对病毒具有免疫力。
　　另外，由于采用了微粒子发光技术和雅培诊断试剂，灵敏度大为提高，能及时检测到一些少见组合模式：(1)单一HBsAg阳性:急性HBV感染早期或潜伏期;慢性感染低复制。（2）HBsAg和HBsAb并存：不同亚型HBV二次感染；S基因变异，HBsAg抗原性改变导致HBsAg和HbsAb共存。（3）HBsAg阴性而HBeAg阳性：编码HBeAg的基因片段的短暂整合。
　　采用美国雅培I-2000全自动免疫发光分析仪进行乙肝两对半定量，能为临床提供及时准确的检测结果。